Порівняння версій

ІЗОКЕТ®, РП UA/3055/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 901 від 31.05.2022 змінилось на № 2101 від 11.12.2023
Без змін: 14 полів
Назва
ІЗОКЕТ®
МНН
Isosorbide dinitrate
Форма випуску
спрей оромукозний, 1,25 мг/дозу, по 15 мл (300 доз) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 доза (1 натискання на розпилювач) становить 0,05 мл розчину, що містить 1,25 мг ізосорбіду динітрату; 1 флакон з 15 мл (12,7 г) розчину містить 375 мг ізосорбіду динітрату
Фармакотерапевтична група
Вазодилататори, що застосовуються у кардіології. Органічні нітрати.
Код АТС
C01DA08
Виробник
Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування, контроль якості первинного пакування «in bulk», відповідає за випуск серії) Авара Шеннон Фармасьютикал Сервісез Лімітед, Ірландія (виробництво «bulk», альтернативний виробник первинного пакування, наповнення флаконів) Колеп Лаупхайм ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (первинне пакування, наповнення флаконів)
Заявник
Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 11.08.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
1,25 мг/дозу, спрей оромукозний, флакон, 15 мл (300 доз), коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена