Порівняння версій

ІЗОПРИНОЗИН, РП UA/8389/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 614 від 04.04.2018 змінилось на № 2488 від 17.12.2019
Дострокове припинення
немає змінилось на до 27.06.2020. зміна адреси виробника, уточнення функцій виробника
Без змін: 14 полів
Назва
ІЗОПРИНОЗИН
МНН
Inosine pranobex
Форма випуску
таблетки по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1, або 2, або 3, або 5 блістерів у коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 500 мг інозину пранобексу
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії.
Код АТС
J05AX05
Виробник
Лізомедікамента Текнікал Фармацевтікал Сосьедаде, С. А., Португалія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, контроль серій) АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 04.04.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка, 1, 1 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка, 2, 1 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка, 3, 1 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка, 5, 1
Статус
Не діє, замінена