Порівняння версій
ІЗОПРИНОЗИН, РП UA/8389/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 500мг №мг; по 10(10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5)таблеток ублістері вблістері, по 1, або 2, або 3, або 5 блістерів у коробці- Фармакотерапевтична група
- Протимікробні засоби для системного застосування. Противірусні
препаратизасоби для системногозастосуваннязастосування. Противірусні засоби прямої дії. - Виробник
ЛізомедікаментаЛузомедікамента Текнікал Фармацевтікал Сосьедаде,С. А., ПортугаліяС.А., Португалія (Виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії, контроль серій) АТ Фармацевтичний заводТЕВА, УгорщинаТева, Угорщина (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Інфосауджі – Інстітуто джі Фармасео і Іновасео ім Сауджі С.А., Португалія (Контроль серій)- Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., ІзраїльТОВ "Тева Україна", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
13.05.2013 по 13.05.201804.04.2018 - Упаковки
- 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 1, 1 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 2, 1 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 367 від 13.05.2013 змінилось на № 322 від 16.03.2026
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування