Порівняння версій

ІЗОПРИНОЗИН, РП UA/8389/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 500 мг № мг; по 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5) таблеток у блістері в блістері, по 1, або 2, або 3, або 5 блістерів у коробці
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Противірусні препарати засоби для системного застосування застосування. Противірусні засоби прямої дії.
Виробник
Лізомедікамента Лузомедікамента Текнікал Фармацевтікал Сосьедаде, С. А., Португалія С.А., Португалія (Виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії, контроль серій) АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Тева, Угорщина (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Інфосауджі – Інстітуто джі Фармасео і Іновасео ім Сауджі С.А., Португалія (Контроль серій)
Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 13.05.2013 по 13.05.2018 04.04.2018
Упаковки
500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 1, 1 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 2, 1 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 367 від 13.05.2013 змінилось на № 322 від 16.03.2026
Без змін: 7 полів
Назва
ІЗОПРИНОЗИН
МНН
Inosine pranobex
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 500 мг інозину пранобексу
Код АТС
J05AX05
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні