Порівняння версій

ІЗОПРИНОЗИН, РП UA/8389/01/01

Змінилось: 4 поля

Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Противірусні препарати засоби для системного застосування застосування. Противірусні засоби прямої дії.
Виробник
Лізомедікамента Лузомедікамента Текнікал Фармацевтікал Сосьедаде, С. А., С.А., Португалія (виробництво (Виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії, контроль серій) АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Тева, Угорщина (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) серії) Інфосауджі – Інстітуто джі Фармасео і Іновасео ім Сауджі С.А., Португалія (Контроль серій)
Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 13.05.2013 по 13.05.2018 04.04.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 614 від 04.04.2018 змінилось на № 322 від 16.03.2026
Без змін: 9 полів
Назва
ІЗОПРИНОЗИН
МНН
Inosine pranobex
Форма випуску
таблетки по 500 мг; по 10 таблеток у блістері, по 1, або 2, або 3, або 5 блістерів у коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 500 мг інозину пранобексу
Код АТС
J05AX05
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 1, 1 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 2, 1 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 5, 1