Порівняння версій

ІЗОПТИН®, РП UA/7175/01/02

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 100 мг, по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Селективний антагоніст кальцію Селективні блокатори кальцієвих каналів з переважною дією прямими ефектами на серце, похідне серце. Похідні фенілалкіламіну.
Виробник
Абботт Аббві Дойчланд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина Німеччина (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії) Фамар А.В.Е. Антоусса Плант, Греція (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії)
Заявник
АББОТТ ЛАБОРАТОРІЗ С.А., Швейцарія Абботт Лабораторіз ГмбХ, Німеччина
Термін придатності
5 років. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.10.2007 по 18.10.2012 13.03.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 5, 1 80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 641 від 18.10.2007 змінилось на № 622 від 03.04.2023
Без змін: 5 полів
Назва
ІЗОПТИН®
МНН
Verapamil
Склад діючих речовин
1 таблетка містить верапамілу гідрохлориду 80 мг
Код АТС
C08DA01
Умови відпуску
за рецептом