Це версія картки від 26.01.2015, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, термін закінчився

ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ

порошок кристалічний (субстанція) у чорних подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм

Номер РП
UA/14193/01/01
Термін придатності
період до проведення повторних випробувань - 3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

ізосорбіду мононітрату від 98,0 % до 102,0 % від номінального вмісту;

ізосорбіду мононітрат розведений є сухою сумішшю, до складу якої входить 70 % 1,4:3,6-діангідро-D-глюситол 5-нітрату і 30 % лактози

Фармакотерапевтична група
Субстанції.

Виробник і заявник

Виробник
Дифарма Франціс С.р.л., Італія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 26.01.2015 по 26.01.2020
Наказ МОЗ
№ 32 від 26.01.2015
Група
субстанція
Походження
Іноземний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.