Порівняння версій

КАБЕРЛАТ®, РП UA/19113/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник: Апотекс Рісерч Прайвет Лімітед, Індія (виробництво, контроль якості, дослідження стабільності, пакування, контроль якості пакувальних матеріалів, маркування, зберігання, дистрибуція лікарського засобу) Апотекс Інк., Канада (виробництво, контроль якості, випуск серії лікарського засобу; імпорт, маркування, зберігання та дистрибуція лікарського засобу) ПКІ Фарма Сервісез Канада, Інк., Канада (пакування лікарського засобу)

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1419 від 11.09.2025 змінилось на № 1854 від 08.12.2025
Дострокове припинення: до 08.06.2026. зміна адреси виробника та відповідні зміни до інструкції змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: КАБЕРЛАТ®
МНН: Cabergoline
Форма випуску: таблетки по 0,5 мг; по 8 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить каберголіну 0,5 мг
Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються у гінекології. Інгібітори пролактину.
Код АТС: G02CB03
Заявник: АТ "Фармак", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 21 місяць
Термін дії РП: з 22.02.2022 по 22.02.2027
Рекламування: Ні
Упаковки: 0,5 мг, таблетки, пляшка, 8 шт, коробка з картону, 1, 1