Порівняння версій

КАБІВЕН ПЕРИФЕРИЧНИЙ, РП UA/9045/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Емульсія для інфузій по 1440 мл, або по 1920 мл, або по 2400 мл емульсії у трикамерних контейнерах трикамерному контейнері "Біофін"(1 камера – 885 мл, або 1180 мл, або 1475 мл 11 % розчину глюкози; 2 камера – 300 мл, або 400 мл, або 500 мл Ваміну 18 Новум; 3 камера – 255 мл, або 340 мл, або 425 мл Інтраліпіду 20 %), який разом з антиокисником антиокисником вміщують в зовнішній пластиковий мішок; контейнери в картонній коробці
Склад діючих речовин
Глюкоза (Глюкоза 11 %) Амінокислоти і електроліти (Вамін 18 Новум) Жирова емульсія (Інтраліпід 20 %) 1440 мл: олія соєва очищена 51 г, глюкози моногідрат 107 г, що відповідає глюкозі безводній 97 г, аланін 4,8 г, аргінін 3,4 г, кислота аспарагінова 1,0 г, валін 2,2 г, гістидин 2,0 г, гліцин 2,4 г, кислота глутамінова 1,7 г, ізолейцин 1,7 г, лейцин 2,4 г, лізину гідрохлорид 3,4 г, що відповідає лізину 2,7 г, метіонін 1,7 г, пролін 2,0 г, серин 1,4 г, тирозин 0,069 г, треонін 1,7 г, триптофан 0,57 г, фенілаланін 2,4 г, кальцію хлорид дигідрат 0,29 г, що відповідає кальцію хлориду 0,22 г, натрію гліцерофосфат безводний 1,5 г, магнію сульфат гептагідрат 0,99 г, що відповідає магнію сульфату 0,48 г, калію хлорид 1,8 г, натрію ацетат тригідрат 2,5 г, що відповідає натрію ацетату 1,5 г; 1920 мл: олія соєва очищена 68 г, глюкози моногідрат 143 г, що відповідає глюкозі безводній 130 г, аланін 6,4 г, аргінін 4,5 г, кислота аспарагінова 1,4 г, валін 2,9 г, гістидин 2,7 г, гліцин 3,2 г, кислота глутамінова 2,2 г, ізолейцин 2,2 г, лейцин 3,2 г, лізину гідрохлорид 4,5 г, що відповідає лізину 3,6 г, метіонін 2,2 г, пролін 2,7 г, серин 1,8 г, тирозин 0,092 г, треонін 2,2 г, триптофан 0,76 г, фенілаланін 3,2 г, кальцію хлорид дигідрат 0,39 г, що відповідає кальцію хлориду 0,30 г, натрію гліцерофосфат безводний 2,0 г, магнію сульфат гептагідрат 1,3 г, що відповідає магнію сульфату 0,64 г, калію хлорид 2,4 г, натрію ацетат тригідрат 3,3 г, що відповідає натрію ацетату 2,0 г; 2400 мл: олія соєва очищена 85 г, глюкози моногідрат 178 г, що відповідає глюкозі безводній 162 г, аланін 8,0 г, аргінін 5,6 г, кислота аспарагінова 1,7 г, валін 3,6 г, гістидин 3,4 г, гліцин 4,0 г, кислота глутамінова 2,8 г, ізолейцин 2,8 г, лейцин 4,0 г, лізину гідрохлорид 5,6 г, що відповідає лізину 4,5 г, метіонін 2,8 г, пролін 3,4 г, серин 2,2 г, тирозин 0,12 г, треонін 2,8 г, триптофан 0,95 г, фенілаланін 4,0 г, кальцію хлорид дигідрат 0,49 г, що відповідає кальцію хлориду 0,37 г, натрію гліцерофосфат безводний 2,5 г, магнію сульфат гептагідрат 1,6 г, що відповідає магнію сульфату 0,80 г, калію хлорид 3,0 г, натрію ацетат тригідрат 4,1 г, що відповідає натрію ацетату 2,4 г
Термін придатності
. 2 роки у зовнішньому мішку. Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності після змішування і введення добавок. Після відкриття фіксаторів і змішування трьох розчинів до суміші можна додавати сумісні добавки через вхідний отвір. Після відкриття фіксаторів хімічна та фізична стабільність змішаного вмісту трьох камер зберігається протягом 24 год при 250С. Для забезпечення мікробіологічної безпеки суміш слід використати відразу після введення добавок. Якщо суміш не використовується відразу, то, за умови дотримання асептики при введенні добавок, емульсійну суміш можна зберігати до 6 днів при 2-80С, після цього суміш потрібно використати протягом 24 год. контейнері
Термін дії РП
з 22.10.2008 20.11.2013 по 22.10.2013 20.11.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 15 від 19.01.2011 змінилось на № 991 від 20.11.2013
Без змін: 8 полів
Назва
КАБІВЕН ПЕРИФЕРИЧНИЙ
Синонімічна назва
Comb drug
Фармакотерапевтична група
Розчини для парентерального харчування.
Код АТС
B05BA10
Виробник
Фрезеніус Кабі АБ, Швеція
Заявник
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні