Порівняння версій

КАБОМЕТИКС, РП UA/16766/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1709 від 29.09.2023 змінилось на № 1683 від 03.10.2024
Дострокове припинення
немає змінилось на до 18.06.2025. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
КАБОМЕТИКС
МНН
Cabozantinib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 7 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері; по 4 блістери в картонній коробці або по 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у пляшці; по 1 пляшці в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить кабозантінібу (S)-малату, що еквівалентно кабозантінібу 20 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні лікарські засоби. Інгібітори протеїнкінази. Кабозантініб.
Код АТС
L01EX07
Виробник
Патеон Інк., Канада (виробництво, первинне та вторинне пакування, випробування при випуску та стабільності) Патеон Франція, Франція (випуск серії) Тджоапак Нідерланди Б.В., Нідерланди (виробник, відповідальний за вторинне пакування та випуск серій)
Заявник
ІПСЕН ФАРМА, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
необмежений, з 29.09.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пляшка, 30 шт, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена