Порівняння версій

КАДСІЛА®, РП UA/13770/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 2 поля

Виробник: Патеон Мануфектуринг Сервісиз, ЛЛСі, США (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ~~(вторинне пакування, випуск серії,~~ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування; вторинне пакування; випробування контролю ~~якості)~~ якості; випуск серії) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (випробування контролю якості)
Упаковки: 20 мг/мл (після розведення), порошок для концентрату для розчину для інфузій, флакон, 100 ~~мг,~~ мг (5 мл), картонна коробка, 1, 1

Наказ МОЗ: № 978 від 26.04.2019 змінилось на № 1554 від 05.07.2019
Дострокове припинення: до 05.01.2020. зміна адреси виробника змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: КАДСІЛА®
МНН: Trastuzumab emtansine
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій по 100 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 флакон містить трастузумабу емтансину 100 мг для приготування 5 мл концентрату для інфузій із вмістом трастузумабу емтансину 20 мг/мл
Фармакотерапевтична група: Інші антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
Код АТС: L01XC14
Заявник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 07.08.2014 по 07.08.2019
Рекламування: Ні
Статус: Не діє, термін закінчився