Порівняння версій
КАДСІЛА®, РП UA/13770/01/02
Змінилось: 7 полів
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить трастузумабу емтансину 160 мг для приготування
85 мл концентрату для інфузій із вмістом трастузумабу емтансину 20 мг/мл - Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Моноклональні
антитіла.антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори HER2 (рецепторів 2 епідермального фактору росту людини). - Код АТС
L01XC14L01FD03- Виробник
Патеон Мануфектуринг Сервісиз, ЛЛСі, США (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія(виробництво(Виробництво нерозфасованої продукції, первиннепакування;пакування, вториннепакування;пакування, випробування контролюякості;якості, випуск серії) РошФарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості) РошДіагностикс ГмбХ, Німеччина(випробування(Випробування контролю якості)- Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцаріяТОВ "Рош Україна", Україна- Термін придатності
34 роки- Упаковки
20 мг/мл (після розведення),порошок для концентрату для розчину для інфузій, флакон, 160мг (8 мл),мг, картонна коробка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 2004 від 02.10.2019 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Умови відпуску
- Термін дії РП
- Рекламування