Порівняння версій

КАДСІЛА®, РП UA/13770/01/02

Змінилось: 5 полів

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла. антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори HER2 (рецепторів 2 епідермального фактору росту людини).
Код АТС
L01XC14 L01FD03
Виробник
Патеон Мануфектуринг Сервісиз, ЛЛСі, США (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування; пакування, вторинне пакування; пакування, випробування контролю якості; якості, випуск серії) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (випробування (Випробування контролю якості)
Термін придатності
3 4 роки
Упаковки
порошок для концентрату для розчину для інфузій, флакон, 160 мг (5 мл), мг, картонна коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2131 від 25.11.2022 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Без змін: 8 полів
Назва
КАДСІЛА®
МНН
Trastuzumab emtansine
Форма випуску
порошок для концентрату для розчину для інфузій по 160 мг; 1 флакон з порошком в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить трастузумабу емтансину 160 мг для приготування 5 мл концентрату для інфузій із вмістом трастузумабу емтансину 20 мг/мл
Заявник
ТОВ "Рош Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 05.07.2019
Рекламування
Ні