Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1129 від 14.08.2026. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
КАЛЕТРА®
розчин для перорального застосування; по 60 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/6998/02/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 80 мг лопінавіру і 20 мг ритонавіру
- Фармакотерапевтична група
- Антивірусні засоби для системного застосування. Антивірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекцій, комбінації.
- Код АТС
- J05AR10
Виробник і заявник
- Виробник
- Еббві Інк., США
- Виробник
- Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
- Заявник
- ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 27.03.2022, припинено 14.08.2026
- Наказ МОЗ
- № 456 від 13.03.2025
- Наказ про припинення
- № 1129 від 14.08.2026
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| розчин для перорального застосування | 60 мл | флакон | 5 | коробка з картону | 1 |