Порівняння версій

КАПЕЦИТАБІН КРКА, РП UA/15821/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
Інтас Фармасьютикалз Лімітед, Індія (відповідальний за виробництво "in bulk", первинну упаковку, вторинну упаковку) Фармакар Преміум Лтд., Мальта Єурофінс Аналітикал Сервісес Угорщина Кфт., Угорщина (відповідальний за контроль серії) КРКА, д.д., Ново место, Словенія серії (для фізико-хімічного тестування)) Фармавалід Кфт., Угорщина (відповідальний за випуск серії) контроль серії (для мікробіологічного тестування)) КРКА, д.д., Ново место, Словенія (відповідальний за вторинну упаковку) упаковку; відповідальний за випуск серії)

Запис у реєстрі

Дострокове припинення
до 03.07.2025. зміна складу лікарського засобу (допоміжні) змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
КАПЕЦИТАБІН КРКА
МНН
Capecitabine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 3, 6 або 12 блістерів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 500 мг капецитабіну
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC06
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 09.12.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 12, 1
Статус
Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 28 від 03.01.2025