Порівняння версій

КАРБОПЛАТИН, РП UA/6742/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг), або по 15 мл (150 мг), або по 45 мл (450 мг), або по 60 мл (600 мг) у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в картонній пачці
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін дії РП
з 10.08.2012 по 10.08.2017 13.10.2017, припинено 14.02.2020
Упаковки
10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (50 мг), пачка з картону, 1, 1 10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 15 мл (150 мг), пачка з картону, 1, 1 10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 45 мл (450 мг), пачка з картону, 1, 1 10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 60 мл (600 мг), пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 629 від 10.08.2012 змінилось на № 2488 від 17.12.2019
Без змін: 9 полів
Назва
КАРБОПЛАТИН
МНН
Carboplatin
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить карбоплатину 10 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Сполуки платини.
Код АТС
L01XA02
Виробник
Сіндан Фарма СРЛ, Румунія Актавіс Італія С.п.А., Італія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
1,5 роки
Рекламування
Ні