Порівняння версій

КАРДОНАТ L-КАРНІТИН, РП UA/19316/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
розчин оральний оральний, 200 мг/мл, по 60 мл у контейнері із поліетилентерефталату закритим кришкою з контролем першого відкриття; по 1 контейнеру з дозуючим шприцом у пачці з картону; по 100 мл у контейнері із поліетилентерефталату закритим кришкою з контролем першого відкриття; по 1 контейнеру з дозуючою ложкою та з дозуючим шприцом у пачці з картону; по 100 мл у скляному контейнері закритим кришкою з контролем першого відкриття, по 1 контейнеру з дозуючою ложкою та дозуючим шприцом у пачці з картону
Рекламування
Так Ні
Упаковки
200 мг/мл, розчин оральний, контейнер із поліетилентерефталату закритим кришкою з контролем першого відкриття, 60 мл, пачка з картону з контейнером з дозуючим шприцом, 1, 1 200 мг/мл, розчин оральний, контейнер із поліетилентерефталату закритим кришкою з контролем першого відкриття, 100 мл, пачка з картону з контейнером з дозуючою ложкою та з дозуючим шприцом, 1, 1 200 мг/мл, розчин оральний, контейнер скляний закритий кришкою з контролем першого відкриття, 100 мл, пачка з картону з контейнером з дозуючою ложкою та з дозуючим шприцом, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1347 від 28.08.2025 змінилось на № 155 від 09.02.2026
Дострокове припинення
до 09.08.2026. вилучення упаковки та відповідні зміни до інструкції змінилось на до 01.11.2026. зміна адреси виробника
Без змін: 11 полів
Назва
КАРДОНАТ L-КАРНІТИН
МНН
Levocarnitine
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить левокарнітину 200 мг
Фармакотерапевтична група
Амінокислоти та їх похідні.
Код АТС
A16AA01
Виробник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна, Україна (повний цикл виробництва, випуск серії; контроль якості)
Заявник
Спільне українсько-іспанське підприємство "СПЕРКО УКРАЇНА", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 22.04.2022 по 22.04.2027
Статус
Не діє, замінена