Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1110 від 19.06.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
КАРІВАЛАН® 12,5 МГ/7,5 МГ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 12,5 мг/7,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці з картону
- Номер РП
- UA/17641/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
одна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 12,5 мг карведилолу та 7,5 мг івабрадину (у вигляді 8,085 мг івабрадину гідрохлориду)
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування серцево-судинної системи. β-адреноблокатори, інші комбінації. Карведилол та івабрадин.
- Код АТС
- C07FX06
Виробник і заявник
- Виробник
- Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція
- Виробник
- Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія
- Заявник
- Лє Лаборатуар Серв’є, Франція
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 30.08.2019, припинено 19.06.2023
- Наказ МОЗ
- № 214 від 04.02.2023
- Наказ про припинення
- № 1110 від 19.06.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 14 шт | блістер | 4 | коробка з картону | 1 |