Порівняння версій

КАРІВАЛАН® 6,25 МГ/7,5 МГ, РП UA/17641/01/06

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1925 від 30.08.2019 змінилось на № 817 від 23.04.2021
Без змін: 14 полів
Назва
КАРІВАЛАН® 6,25 МГ/7,5 МГ
МНН
Carvedilol and ivabradine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 6,25 мг/7,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці з картону
Склад діючих речовин
одна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 6,25 мг карведилолу та 7,5 мг івабрадину (у вигляді 8,085 мг івабрадину гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування серцево-судинної системи. β-адреноблокатори, інші комбінації. Карведилол та івабрадин.
Код АТС
C07FX06
Виробник
Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу) Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу)
Заявник
Лє Лаборатуар Серв’є, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 30.08.2019 по 30.08.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1
Статус
Не діє, замінена