Це версія картки від 08.08.2012, а не поточні дані

Не діє, замінена

Кашлюкова суспензія інактивована, субстанція для виробництва асоційованих вакцин 60 МО/мл

Суспензія від 1,0 л до 11,0 л у бутлях місткістю від 5 л до 16 л або від 100 мл до 500 мл у пляшках місткістю 500 мл

Номер РП
877/12-300200000

Склад і дія

Склад діючих речовин

кашлюкові клітини - від 50 до 70 МО каламутності в 1 мл

Фармакотерапевтична група
Субстанції.

Виробник і заявник

Виробник
ВАТ "Біомед" ім. І.І.Мечникова, Російська Федерація
Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 08.08.2012 по 08.08.2017
Наказ МОЗ
№ 624 від 08.08.2012
Група
субстанція
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.