Порівняння версій

КЕДОЛ, РП UA/17035/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Чинна до 02.03.2027 змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 708 від 29.05.2026 змінилось на № 1279 від 02.09.2026
Дострокове припинення
до 02.03.2027. зміна назви заявника та зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
КЕДОЛ
МНН
Dexketoprofen
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл; по 2 мл препарату в ампулі; по 50 ампул у картонній коробці; по 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 25 мг декскетопрофену (у вигляді трометамолу)
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Декскетопрофен.
Код АТС
M01AE17
Виробник
Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна (виробництво, пакування, проведення випробувань у рамках контролю якості) Товариство з обмеженою відповідальністю "БЕРКАНА+", Україна (сертифікація та випуск серій)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Беркана +", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 17.06.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 1 25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 2 25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, коробка з картону, 50, 1