Порівняння версій
КЕЙВЕР®, РП UA/13977/01/01
Змінилось: 2 поля
- Виробник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
- Заявник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1772 від 12.08.2019 →змінилось на № 2759 від 30.11.2020
- Дострокове припинення
- до 30.05.2021. зміна назви заявника/виробника →змінилось на немає
Без змін: 12 полів
- Назва
- КЕЙВЕР®
- МНН
- Dexketoprofen
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці з картону; по 5 або 10 ампул у пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить декскетопрофену трометамолу в перерахуванні на 100 % суху речовину 36,9 мг, що еквівалентно декскетопрофену 25 мг
- Фармакотерапевтична група
- Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Декскетопрофен.
- Код АТС
- M01AE17
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 12.08.2019
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 1
25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 2
25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 5, 1
25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 10, 1
- Статус
- Не діє, замінена
