Порівняння версій

КЕЙВЕР®, РП UA/13977/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить декскетопрофену трометамолу у в перерахуванні на 100 % суху речовину 36,9 мг, що еквівалентно декскетопрофену 25 мг
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. кислоти. Декскетопрофен.
Виробник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Заявник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 24.10.2014 по 24.10.2019 12.08.2019
Упаковки
50 мг/2 мл, 25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 1 50 мг/2 мл, 25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 2 50 мг/2 мл, 25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 5, 1 50 мг/2 мл, 25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 897 від 26.08.2016 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Без змін: 6 полів
Назва
КЕЙВЕР®
МНН
Dexketoprofen
Код АТС
M01AE17
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні