Порівняння версій
КЕЙВЕР®, РП UA/13977/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 50 мг/2
млмл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у пачці з картону - Виробник
ПАТАТ "Фармак", Україна- Заявник
ПАТАТ "Фармак", Україна
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1772 від 12.08.2019 змінилось на № 971 від 15.07.2026
- Дострокове припинення
- до 30.05.2021. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки