Порівняння версій
КЕЛИКС®, РП UA/5020/01/01
Змінилось: 5 полів
- Склад діючих речовин
- 1 мл
концентрату міститьсуспензії містить: 2 мг доксорубіцину- 2.0 мггідрохлориду пегільованного ліпосомального, що еквівалентно 1,87 мг доксорубіцину - Фармакотерапевтична група
- Протипухлинні засоби. Антрацикліни і споріднені сполуки
- Виробник
Ben Venue Laboratories Inc.; Schering-Plough Labo N.V.Бен Веню Лабораторіз Інк., США Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філіяSchering-Plough Corporation для Schering-Plough Central East AG, США/Бельгія/США/ШвейцаріяШерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США- Заявник
- Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
- Термін придатності
2р.20 міс.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 573 від 18.08.2006 змінилось на № 63 від 29.01.2010
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін дії РП