Порівняння версій

КЕЛИКС®, РП UA/5020/01/01

Змінилось: 5 полів

Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить суспензії містить: 2 мг доксорубіцину - 2.0 мг гідрохлориду пегільованного ліпосомального, що еквівалентно 1,87 мг доксорубіцину
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні засоби. Антрацикліни і споріднені сполуки
Виробник
Ben Venue Laboratories Inc.; Schering-Plough Labo N.V. Бен Веню Лабораторіз Інк., США Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Schering-Plough Corporation для Schering-Plough Central East AG, США/Бельгія/США/Швейцарія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Термін придатності
2р. 20 міс.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 573 від 18.08.2006 змінилось на № 63 від 29.01.2010
Без змін: 6 полів
Назва
КЕЛИКС®
МНН
Doxorubicin
Форма випуску
Концентрат для приготування розчину для інфузій, 2 мг/мл по 10 мл або по 25 мл у флаконах
Код АТС
L01DB01
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 18.08.2006 по 18.08.2011