Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1404 від 04.08.2022 →змінилось на № 1762 від 29.09.2022
Без змін: 14 полів
Назва
КЕНГРЕКСАЛ
МНН
Cangrelor
Форма випуску
порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій / інфузій, 50 мг; по 50 мг у флаконі, по 10 флаконів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить кангрелору тетранатрій, що еквівалентно 50 мг кангрелору
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Антиагреганти.
Код АТС
B01AC25
Виробник
Патеон Італія С.п.А., Італія (виробництво, контроль якості та первинне пакування)
К'єзі Фармацеутиці С.п.А., Італія (вторинне пакування)
Хальса Фарма ГмбХ, Німеччина (випуск серії)
Заявник
К'єзі Фармас'ютікелз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 20.02.2019 по 20.02.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій / інфузій, флакон, 50 мг, коробка з картону, 10, 1
