Порівняння версій

КЕНГРЕКСАЛ, РП UA/17224/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій / інфузій, 50 мг; по 50 мг у флаконі, по 10 флаконів з порошком у флаконі в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить кангрелору тетранатрій, що еквівалентно 50 мг кангрелору кангрелору. Після відновлення 1 мл концентрату містить 10 мг кангрелору. Після розведення 1 мл розчину містить 200 мкг кангрелору;
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Антиагреганти. Інгібітори агрегації тромбоцитів (за виключенням гепарину).
Термін дії РП
необмежений, з 20.02.2019 по 20.02.2025 28.05.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 274 від 19.02.2024 змінилось на № 908 від 28.05.2024
Без змін: 9 полів
Назва
КЕНГРЕКСАЛ
МНН
Cangrelor
Код АТС
B01AC25
Виробник
Патеон Італія С.п.А., Італія (виробництво, контроль якості та первинне пакування) К'єзі Фармацеутиці С.п.А., Італія (вторинне пакування) Діафарм ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (випуск серії)
Заявник
К'єзі Фармас'ютікелз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій / інфузій, флакон, 50 мг, коробка з картону, 10, 1