Порівняння версій

КЕНГРЕКСАЛ, РП UA/17224/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник: Патеон Італія С.п.А., Італія (виробництво, контроль якості та первинне пакування) К'єзі Фармацеутиці С.п.А., Італія (вторинне ~~пакування)~~ пакування, випуск серії) Діафарм ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (випуск серії) Амрит Фармас'ютікелз Дезігнейтед Актівіті Компані, Ірландія (випуск серії)

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна до 12.12.2026
Наказ МОЗ: № 311 від 24.02.2025 змінилось на № 1305 від 18.08.2025
Дострокове припинення: немає змінилось на до 12.12.2026. зміни до інструкції

Без змін: 12 полів

Назва: КЕНГРЕКСАЛ
МНН: Cangrelor
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій / інфузій, 50 мг; 10 флаконів з порошком у флаконі в картонній коробці з маркуванням італійською, німецькою та англійською мовами зі стікером українською мовою
Склад діючих речовин: 1 флакон містить кангрелору тетранатрій, що еквівалентно 50 мг кангрелору. Після відновлення 1 мл концентрату містить 10 мг кангрелору. Після розведення 1 мл розчину містить 200 мкг кангрелору;
Фармакотерапевтична група: Інгібітори агрегації тромбоцитів (за виключенням гепарину).
Код АТС: B01AC25
Заявник: К'єзі Фармас'ютікелз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 28.05.2024
Рекламування: Ні
Упаковки: порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій / інфузій, флакон, 50 мг, коробка з картону, 10, 1