Порівняння версій
КЕНГРЕКСАЛ, РП UA/17224/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій / інфузій, 50 мг;
по 50 мг у флаконі, по10 флаконів з порошком у флаконі в картоннійкоробцікоробці з маркуванням італійською, німецькою та англійською мовами зі стікером українською мовою - Склад діючих речовин
- 1 флакон містить кангрелору тетранатрій, що еквівалентно 50 мг
кангрелорукангрелору. Після відновлення 1 мл концентрату містить 10 мг кангрелору. Після розведення 1 мл розчину містить 200 мкг кангрелору; - Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Антиагреганти.Інгібітори агрегації тромбоцитів (за виключенням гепарину).- Виробник
- Патеон Італія С.п.А., Італія (виробництво, контроль якості та первинне пакування)
Альмак Фарма Сервісез Лімітед, Велика Британія (вторинне пакування)К'єзі Фармацеутиці С.п.А., Італія (вториннепакування) Хальса Фарма ГмбХ,пакування, випуск серії) Діафарм ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (випуск серії) Амрит Фармас'ютікелз Дезігнейтед Актівіті Компані, Ірландія (випуск серії) - Термін дії РП
- необмежений, з
20.02.2019 по 20.02.202428.05.2024
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 427 від 20.02.2019 змінилось на № 787 від 12.06.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки