Порівняння версій

КЕНГРЕКСАЛ, РП UA/17224/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій / інфузій, 50 мг; по 50 мг у флаконі, по 10 флаконів з порошком у флаконі в картонній коробці коробці з маркуванням італійською, німецькою та англійською мовами зі стікером українською мовою
Склад діючих речовин
1 флакон містить кангрелору тетранатрій, що еквівалентно 50 мг кангрелору кангрелору. Після відновлення 1 мл концентрату містить 10 мг кангрелору. Після розведення 1 мл розчину містить 200 мкг кангрелору;
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Антиагреганти. Інгібітори агрегації тромбоцитів (за виключенням гепарину).
Виробник
Патеон Італія С.п.А., Італія (виробництво, контроль якості та первинне пакування) К'єзі Фармацеутиці С.п.А., Італія (вторинне пакування) Хальса Фарма ГмбХ, пакування, випуск серії) Діафарм ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (випуск серії) Амрит Фармас'ютікелз Дезігнейтед Актівіті Компані, Ірландія (випуск серії)
Термін дії РП
необмежений, з 20.02.2019 по 20.02.2024 28.05.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 795 від 28.04.2023 змінилось на № 787 від 12.06.2026
Без змін: 8 полів
Назва
КЕНГРЕКСАЛ
МНН
Cangrelor
Код АТС
B01AC25
Заявник
К'єзі Фармас'ютікелз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій / інфузій, флакон, 50 мг, коробка з картону, 10, 1