Патеон Італія С.п.А., Італія (виробництво, контроль якості та первинне пакування)
К'єзі Фармацеутиці С.п.А., Італія (вторинне пакування)
пакування, випуск серії)
Діафарм ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (випуск серії)
Амрит Фармас'ютікелз Дезігнейтед Актівіті Компані, Ірландія (випуск серії)
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 311 від 24.02.2025 →змінилось на № 787 від 12.06.2026
Без змін: 12 полів
Назва
КЕНГРЕКСАЛ
МНН
Cangrelor
Форма випуску
порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій / інфузій, 50 мг; 10 флаконів з порошком у флаконі в картонній коробці з маркуванням італійською, німецькою та англійською мовами зі стікером українською мовою
Склад діючих речовин
1 флакон містить кангрелору тетранатрій, що еквівалентно 50 мг кангрелору. Після відновлення 1 мл концентрату містить 10 мг кангрелору. Після розведення 1 мл розчину містить 200 мкг кангрелору;
Фармакотерапевтична група
Інгібітори агрегації тромбоцитів (за виключенням гепарину).
Код АТС
B01AC25
Заявник
К'єзі Фармас'ютікелз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 28.05.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій / інфузій, флакон, 50 мг, коробка з картону, 10, 1
