Порівняння версій

КЕТАМІН, РП UA/1934/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Заявник
ПАТ АТ "Фармак", Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 91 від 17.01.2020 змінилось на № 2854 від 10.12.2020
Дострокове припинення
до 10.06.2021. зміна назви та адреси заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
КЕТАМІН
МНН
Ketamine
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у пачці з картону або по 5 ампул у блістері, по 2 блістери в пачці з картону; по 10 мл у флаконі; по 5 флаконів у пачці з картону або по 5 флаконів у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить кетаміну гідрохлориду 57,6 мг (у перерахуванні на кетамін 50 мг)
Фармакотерапевтична група
Засоби для загальної анестезії.
Код АТС
N01AX03
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 28.05.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка, 10, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 2 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 10 мл, пачка з картону, 5, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 10 мл, блістер, 5, 1
Статус
Не діє, замінена