Порівняння версій
КЕТАМІН, РП UA/1934/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 50мг/млмг/мл; по 2 млабов ампулі; по 10 ампул у пачці з картону; по 2 мл вампулах № 10, № 5х2;ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці з картону; по 10 мл уфлаконах № 5, № 5х1флаконі; по 5 флаконів у пачці з картону; по 10 мл у флаконі; по 5 флаконів у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить кетаміну гідрохлориду
- 57.6 мг (що еквівалентно 50.057,6 мгкетаміну)(у перерахуванні на кетамін 50 мг) - Фармакотерапевтична група
- Засоби для загальної анестезії.
- Виробник
ВАТ Фармак, м.Київ,АТ "Фармак", Україна- Заявник
- АТ "Фармак", Україна
- Термін придатності
2р3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
04.10.2004 по 04.10.200928.05.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка, 10, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 2 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 10 мл, пачка з картону, 5, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 10 мл, блістер, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 454 від 06.08.2007 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску