Порівняння версій

КЕТОДЕКСА, РП UA/16020/01/01

Змінилось: 4 поля

Виробник
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна Україна (виробництво за повним циклом) ТОВ "Представництво БАУМ ФАРМ ГМБХ", Україна (сертифікація серії та видача дозволу на реалізацію (випуск серії))
Заявник
ТОВ "АСТРАФАРМ", "Представництво БАУМ ФАРМ ГМБХ", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 25.05.2017 по 25.05.2022 22.04.2022
Упаковки
25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, шт, коробка, 1, 1 25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, шт, коробка, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1554 від 05.07.2019 змінилось на № 1454 від 30.09.2026
Без змін: 9 полів
Назва
КЕТОДЕКСА
МНН
Dexketoprofen
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери у коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить декскетопрофену трометамолу 36,9 мг, що еквівалентно декскетопрофену 25 мг
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти.
Код АТС
M01AE17
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні