Порівняння версій

КЕТОНАЛ® ФОРТЕ, РП UA/8325/04/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС, Словенія (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії (окрім мікробіологічного)) Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія (контроль серії (лише мікробіологічний), випуск серії) Лек С. А., Польща (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії) Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія (первинне і вторинне пакування, випуск серії)
Термін придатності
у блістері – 3 роки; у флаконі – 5 років років.

Запис у реєстрі

Статус
Чинна до 31.01.2027 змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 34 від 12.01.2026 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Дострокове припинення
до 31.01.2027. зміна терміну придатності; введення додаткової дільниці та відповідні зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
КЕТОНАЛ® ФОРТЕ
МНН
Ketoprofen
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг; по 20 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить кетопрофену 100 мг
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Кетопрофен.
Код АТС
M01AE03
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 06.03.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
100 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон, 20 шт, коробка з картону, 1, 1 100 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1