Порівняння версій

КЕТОТИФЕН СОФАРМА, РП UA/12632/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 1 мг in bulk № 4240 (10х424), 4240: по 10 таблеток у блістері; по 424 блістери у поліпропіеленовій коробці; in bulk № 4000 (10х400) 4000: по 10 таблеток у блістерах блістері; по 400 блістери у поліпропіеленовій коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить кетотифену гідрофумарату 1,38 мг, еквівалентного що еквівалентно кетотифену 1 мг кетотифену мг
Виробник
АТ "Софарма", Болгарія (Виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, дозвіл на випуск сері) АТ "Уніфарм", Болгарія ((дільниця виробництва) (Виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)) Болгарія
Заявник
ПАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна АТ "Софарма", Болгарія
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.08.2011 по 30.08.2016 19.08.2016

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 652 від 18.09.2014 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Без змін: 3 поля
Назва
КЕТОТИФЕН СОФАРМА
МНН
Ketotifen
Фармакотерапевтична група
Антигістамінні засоби для системного застосування.