Порівняння версій

КЕТОТИФЕН СОФАРМА, РП UA/5512/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить кетотифену гідрофумарату 1,38 мг, еквівалентного що еквівалентно кетотифену 1 мг кетотифену мг
Виробник
АТ "Софарма", Болгарія (відповідальний (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка або виробництво за випуск серії) повним циклом) АТ "Уніфарм", Болгарія (дільниця виробництва, дільниця вторинного пакування) ПАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., "ВІТАМІНИ", Україна (відповідальний за (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії, дільниця вторинного пакування) серії або виробництво за повним циклом)
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.08.2011 по 30.08.2016 19.08.2016
Упаковки
1 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1048 від 14.12.2012 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Без змін: 7 полів
Назва
КЕТОТИФЕН СОФАРМА
МНН
Ketotifen
Фармакотерапевтична група
Антигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТС
R06AX17
Заявник
АТ "Софарма", Болгарія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні