Порівняння версій

КЕТОТИФЕН, РП UA/1281/01/01

Змінилось: 1 поле

Упаковки
1 мг/5 мл, 0,2 мг/мл, сироп, флакон полімерний, 50 мл, пачка з флаконом разом із дозувальною ложкою, 1, 1 1 мг/5 мл, 0,2 мг/мл, сироп, банка полімерна, 100 мл, пачка з флаконом разом із дозувальною ложкою, 1, 1 1 мг/5 мл, 0,2 мг/мл, сироп, флакон полімерний, 100 мл, пачка з флаконом разом із дозувальною ложкою, 1, 1 1 мг/5 мл, 0,2 мг/мл, сироп, флакон скляний, 100 мл, пачка з флаконом разом із дозувальною ложкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 231 від 30.01.2019 змінилось на № 2854 від 10.12.2020
Дострокове припинення
немає змінилось на до 30.01.2022. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
КЕТОТИФЕН
МНН
Ketotifen
Форма випуску
сироп, 1 мг/5 мл по 50 мл у флаконі полімерному; по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці; по 100 мл у флаконі скляному або полімерному; по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці; по 100 мл у банці полімерній; по 1 банці разом із дозувальною ложкою в пачці
Склад діючих речовин
5 мл сиропу містять 1 мг кетотифену гідрофумарату (у перерахуванні на кетотифен та 100 % суху речовину)
Фармакотерапевтична група
Антигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТС
R06AX17
Виробник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Заявник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.01.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена