Порівняння версій

КЕТОТИФЕН, РП UA/1281/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Сироп, сироп, 1 мг/5 мл по 50 мл у флаконі полімерному № полімерному; по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці; по 100 мл в банці полімерній № у флаконі скляному або полімерному; по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці; по 100 мл у флаконі скляному або полімерному № банці полімерній; по 1 банці разом із дозувальною ложкою в пачці
Виробник
ПАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Заявник
ПАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 03.07.2014 по 03.07.2019 30.01.2019
Упаковки
0,2 мг/мл, сироп, флакон полімерний, 50 мл, пачка з флаконом разом із дозувальною ложкою, 1, 1 0,2 мг/мл, сироп, банка полімерна, 100 мл, пачка з флаконом разом із дозувальною ложкою, 1, 1 0,2 мг/мл, сироп, флакон полімерний, 100 мл, пачка з флаконом разом із дозувальною ложкою, 1, 1 0,2 мг/мл, сироп, флакон скляний, 100 мл, пачка з флаконом разом із дозувальною ложкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 199 від 02.04.2015 змінилось на № 1462 від 15.08.2023
Без змін: 8 полів
Назва
КЕТОТИФЕН
МНН
Ketotifen
Склад діючих речовин
5 мл сиропу містять 1 мг кетотифену гідрофумарату (у перерахуванні на кетотифен та 100 % суху речовину)
Фармакотерапевтична група
Антигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТС
R06AX17
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні