Порівняння версій

КЕТОТИФЕН, РП UA/1942/01/01

Змінилось: 1 поле

Упаковки
0,25 мг/мл, краплі очні, флакон, 5 мл, коробка з флаконом у комплекті з кришкою-крапельницею, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 247 від 09.03.2017 змінилось на № 509 від 12.05.2017
Дострокове припинення
немає змінилось на до 11.08.2018. зміна адреси заявника/виробника
Без змін: 13 полів
Назва
КЕТОТИФЕН
МНН
Ketotifen
Форма випуску
краплі очні, 0,25 мг/мл по 5 мл у флаконі, по 1 флакону в коробці у комплекті з кришкою-крапельницею
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить кетотифену фумарату у перерахуванні на кетотифен 0,25 мг;
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протинабрякові та антиалергічні засоби.
Код АТС
S01GX08
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 29.07.2014 по 29.07.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена