Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1554 від 05.07.2019 →змінилось на № 1843 від 11.08.2020
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 15.09.2022. зміна назви заявника
Без змін: 14 полів
Назва
КЕТОТИФЕН
МНН
Ketotifen
Форма випуску
краплі очні, 0,25 мг/мл по 5 мл у флаконі, по 1 флакону в коробці у комплекті з кришкою-крапельницею
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить кетотифену фумарату у перерахуванні на кетотифен 0,25 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протинабрякові та антиалергічні засоби.
Код АТС
S01GX08
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 05.07.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
0,25 мг/мл, краплі очні, флакон, 5 мл, коробка з флаконом у комплекті з кришкою-крапельницею, 1, 1
