Порівняння версій

КЕТОТИФЕН, РП UA/1942/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Краплі очні 0,025% краплі очні, 0,25 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в коробці у комплекті з кришкою-крапельницею
Склад діючих речовин
1 мл крапель містить: розчину містить кетотифену - 0.25 фумарату у перерахуванні на кетотифен 0,25 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протинабрякові та антиалергічні засоби.
Виробник
ТОВ Дослідний Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод ГНЦЛС м.Харків, Україна "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін придатності
2р. 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 04.10.2004 по 04.10.2009 05.07.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
0,25 мг/мл, краплі очні, флакон, 5 мл, коробка з флаконом у комплекті з кришкою-крапельницею, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 166 від 17.03.2009 змінилось на № 1996 від 02.12.2024
Без змін: 4 поля
Назва
КЕТОТИФЕН
МНН
Ketotifen
Код АТС
S01GX08
Умови відпуску
за рецептом