Порівняння версій
КЕТОТИФЕН, РП UA/1942/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- краплі очні, 0,25 мг/мл по 5 мл у
флаконі №флаконі; по 1уфлакону в коробці у комплекті з кришкою-крапельницею - Виробник
- Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль
якості)якості, випуск серії) - Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС",ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
29.07.2014 по 29.07.201905.07.2019 - Упаковки
- 0,25 мг/мл, краплі очні, флакон, 5 мл, коробка з флаконом у комплекті з кришкою-крапельницею, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1389 від 22.12.2016 змінилось на № 1996 від 02.12.2024
- Дострокове припинення
- до 09.06.2017. уточнення функцій виробників змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування