Порівняння версій

КЕТОТИФЕН, РП UA/1942/02/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 3 поля

Форма випуску: ~~Таблетки~~ таблетки по 1 мг № 30 у ~~банках,~~ банках або контейнерах, № 10 у блістері, № 10х3 у блістерах у пачці
Виробник: ~~ТОВ~~ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", ~~Україна ТОВ~~ Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", ~~Україна~~ Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Термін придатності: ~~3 роки~~ 4 роки.

Статус: Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ: № 610 від 21.06.2016 змінилось на № 1037 від 04.10.2016
Дострокове припинення: до 04.01.2017. введення додаткового виробника; зміна розміру упаковки змінилось на до 12.07.2017. вилучення упаковки

Без змін: 9 полів

Назва: КЕТОТИФЕН
МНН: Ketotifen
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить кетотифену фумарату у перерахуванні на кетотифен 1 мг
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТС: R06AX17
Заявник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін дії РП: з 01.06.2012 по 01.06.2017
Рекламування: Ні