Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1479 від 10.08.2018 →змінилось на № 1957 від 25.08.2020
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 05.11.2022. зміна заявника
Без змін: 14 полів
Назва
КЕТОТИФЕН
МНН
Ketotifen
Форма випуску
таблетки по 1 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону; по 30 таблеток у контейнерах
Склад діючих речовин
1 таблетка містить кетотифену фумарат у перерахуванні на кетотифен 1 мг
Фармакотерапевтична група
Антигістамінні препарати для системного застосування.
Код АТС
R06AX17
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
