Порівняння версій
КЕТОТИФЕН, РП UA/1942/02/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 1 мг№ 10, № 10х3по 10 таблеток ублістерах, №блістері; по 3 блістери у пачці з картону; по 30 таблеток убанкахконтейнерах- Склад діючих речовин
- 1 таблетка
містить:містить кетотифенуфумарату вфумарат у перерахуванні на кетотифен 1 мг - Фармакотерапевтична група
- Антигістамінні
засобипрепарати для системного застосування. - Виробник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС",м. Харків, УкраїнаУкраїна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)- Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків,ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін придатності
3 роки.4 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
06.08.2007 по 06.08.201212.05.2017 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 1 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 1 мг, таблетки, контейнер, 30 шт, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 655 від 06.08.2010 змінилось на № 155 від 09.02.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску