Порівняння версій

КЕТОТИФЕН, РП UA/1942/02/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 1 мг № 30 у банках, № по 10 таблеток у блістері, № 10х3 блістері; по 3 блістери у блістерах пачці з картону; по 30 таблеток у пачці контейнерах
Склад діючих речовин
1 таблетка містить кетотифену фумарату фумарат у перерахуванні на кетотифен 1 мг
Фармакотерапевтична група
Антигістамінні засоби препарати для системного застосування застосування.
Виробник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін придатності
3 роки. 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.06.2012 по 01.06.2017 12.05.2017
Упаковки
1 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 1 мг, таблетки, контейнер, 30 шт, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 418 від 01.06.2012 змінилось на № 155 від 09.02.2026
Без змін: 5 полів
Назва
КЕТОТИФЕН
МНН
Ketotifen
Код АТС
R06AX17
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні