Порівняння версій
КЕТОТИФЕН, РП UA/1942/02/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 1 мг№ 30 у банках, №по 10 таблеток ублістері, № 10х3блістері; по 3 блістери ублістерахпачці з картону; по 30 таблеток упачціконтейнерах- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить кетотифену
фумаратуфумарат у перерахуванні на кетотифен 1 мг - Фармакотерапевтична група
- Антигістамінні
засобипрепарати для системного застосування. - Виробник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС",м. Харків, Україна ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, УкраїнаУкраїна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)- Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків,ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін придатності
3 роки.4 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
01.06.2012 по 01.06.201712.05.2017 - Упаковки
- 1 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 1 мг, таблетки, контейнер, 30 шт, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 945 від 23.11.2012 змінилось на № 155 від 09.02.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування