Порівняння версій

КЕТОТИФЕН, РП UA/1942/02/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 290 від 20.02.2018 змінилось на № 155 від 09.02.2026
Без змін: 11 полів
Назва
КЕТОТИФЕН
МНН
Ketotifen
Форма випуску
таблетки по 1 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону; по 30 таблеток у контейнерах
Склад діючих речовин
1 таблетка містить кетотифену фумарат у перерахуванні на кетотифен 1 мг
Фармакотерапевтична група
Антигістамінні препарати для системного застосування.
Код АТС
R06AX17
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 12.05.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
1 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 1 мг, таблетки, контейнер, 30 шт, 1