Порівняння версій

ХАЙРІМОЗ, РП UA/21181/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 242 від 24.02.2026 змінилось на № 1340 від 11.09.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ХАЙРІМОЗ
МНН
Adalimumab
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, по 40 мг/0,4 мл або по 20 мг/0,2 мл розчину в попередньо наповненому шприці; по 2 попередньо наповнених шприців у блістерах у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц містить 20 мг адалімумабу у 0,2 мл розчину; 1 попередньо наповнений шприц містить 40 мг адалімумабу у 0,4 мл розчину
Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти. Інгібітори фактора некрозу пухлини-альфа. Адалімумаб.
Код АТС
L04AB04
Виробник
Новартіс Фармасьютікал Мануфактурінг ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва; контроль серії) Сандоз ГмбХ-Виробнича дільниця Асептичні лікарські засоби Шафтенау (Асептичні ЛЗШ), Австрія (випуск серії) Єврофінс ФАСТ ГмбХ, Німеччина (контроль серії) Новартіс Фарма Штайн АГ, Швейцарія (контроль серії) Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС, Словенія (контроль серії)
Заявник
Сандоз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Термін дії РП
з 24.02.2026 по 24.02.2031
Рекламування
Ні
Упаковки
100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо наповнений, 0,4 мл, блістер, 1, 2 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо наповнений, 0,2 мл, блістер, 1, 2