Порівняння версій

ХЕДЕНЗА, РП UA/18373/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 12.10.2020 по 12.10.2025 12.10.2026

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 131 від 26.01.2024 змінилось на № 1363 від 29.08.2025
Без змін: 12 полів
Назва
ХЕДЕНЗА
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
супозиторії ректальні, по 5 супозиторіїв у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 супозиторій містить: монохлоркарвакролу 1 мг, іхтаммолу 4 мг, левоментолу 50 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування. Інші препарати, комбінації.
Код АТС
C05AX03
Виробник
АМКАФАРМ Фармасьютікал ГмбХ, Німеччина (виробник відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування) Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина (виробник відповідальний за контроль якості, випуск серії)
Заявник
Альпен Фарма ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Так
Упаковки
супозиторії ректальні, блістер, 5 шт, коробка з картону, 1, 1